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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 生命医科学研究科
  4. 博士(工学)
  1. 所属別コンテンツ
  2. 生命医科学部・生命医科学研究科
  3. 学位論文
  4. 博士論文
  5. 博士(工学)

Studies on ruthenium-catalyzed "Borrowing Hydrogen"-based organic reactions

https://doi.org/10.14988/di.2017.0000016180
https://doi.org/10.14988/di.2017.0000016180
02562e95-def8-4dc8-ae34-e44da3200539
名前 / ファイル ライセンス アクション
k673.pdf 要旨/abstaract (348.9 kB)
zk673.pdf zk673.pdf (1.8 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2014-07-04
タイトル
タイトル Studies on ruthenium-catalyzed "Borrowing Hydrogen"-based organic reactions
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題 β-amino alcohol, Borrowing Hydrogen, Ruthenium catalysis, Alcohol, Indole
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
ID登録
ID登録 10.14988/di.2017.0000016180
ID登録タイプ JaLC
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル ルテニウムが触媒する"Borrowing Hydrogen"に基づく有機反応に関する研究
言語 ja
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル ルテニウム ガ ショクバイ スル Borrowing Hydrogen ニモトズク ユウキ ハンノウ ニカンスル ケンキュウ
言語 ja-Kana
著者 Putra, Anggi Eka

× Putra, Anggi Eka

WEKO 2565
CiNii ID 9000345253880
ORCID 0000-0001-6601-4366

en Putra, Anggi Eka

Search repository
著者所属
言語 ja
値 生命医科学研究科
著者所属(英)
言語 en
値 Graduate School of Life and Medical Sciences
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 特異なルテニウムが触媒する"Borrowing hydrogen"のコンセプトに基づく有機反応を開発した。まず、Ru/JOSIPHOS触媒を用いて、1,2-ジオールとアミンの反応から光学活性β-アミノアルコールを最高99%収率ならびに77% eeで得ることに成功した。本反応は新規であり、その反応機構についても明らかにした。さらに、RuCl2(PPh3)3/DPEphos/K3PO4を組み合わせた触媒を用いることで、アルコールをアルキル化剤に用いるインドールの3位選択的アルキル化反応を達成した。高効率かつ広いタイプの基質に適用できる。
言語 ja
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Several novel ruthenium-catalyzed "borrowing hydrogen"-based organic reaction has been developed. For very first time optically active β-amino alcohols can be sinthesized directy by reaction of 1,2-diol and coressponding amine under Ru/JOSIPHOS catalysis in up to 99% yield and 77% ee. Since this reaction is very new, intensive investigation of the reaction mechanism was also carried out. Meanwhile, combination of RuCl2(PPh3)3/DPEphos/K3PO4 was found to be effective catalyst for alkylation of indole with alcohol as an alkylating reagent. This catalysis was highly reactive to give the corresponding alkylated indole in excellent yield for almost all types of indoles and alcohols substrates.
言語 en
書誌レコードID
識別子タイプ NCID
関連識別子 BB18762747
関連サイト
関連タイプ isFormatOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://doors.doshisha.ac.jp/opac/opac_link/bibid/BB12905970/?lang=0
言語 ja
関連名称 掲載刊行物所蔵情報へのリンク / Link to Contents
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
学位名
言語 ja
学位名 博士(工学)
学位名
言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Engineering
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 34310
言語 ja
学位授与機関名 同志社大学
言語 en
学位授与機関名 Doshisha University
学位授与年月日
学位授与年月日 2014-03-22
学位授与番号
学位授与番号 甲第673号
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Ver.1 2023-07-27 08:46:43.167000
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