@article{oai:doshisha.repo.nii.ac.jp:00021548,
 author = {小泉, 範子 and Koizumi, Noriko and 奥村, 直毅 and Okumura, Naoki and 木下, 茂 and Kinoshita, Shigeru},
 issue = {4},
 journal = {同志社大学理工学研究報告, The Science and Engineering Review of Doshisha University},
 month = {Jan},
 note = {本総説論文では、角膜内皮疾患に対する再生医療的治療法の開発に関する我々の取り組み、特にヒトと同様に角膜内皮細胞の増殖能が乏しい動物であるサル等の動物モデルを用いた研究について紹介する。はじめに、進行した角膜内皮機能不全に対する新しい外科的治療法として、我々が開発を試みている培養角膜内皮細胞を用いた治療法について説明する。培養角膜内皮細胞移植は、I型コラーゲンシートをキャリアとして用いるものと、ヒト角膜実質組織をキャリアとして用いるもの(培養DSAEK)の2通りのアプローチで研究を行なっている。さらに、最近我々は、Rhoキナーゼ(ROCK)阻害剤の一種であるY-27632が、霊長類の培養角膜内皮細胞における細胞接着と細胞増殖を促進し、アポトーシスを抑制する効果があることを報告した。そこで現在我々は、ROCK阻害剤を用いることにより、角膜内皮疾患に対する新しい外科的および内科的治療法の開発を試みている。, This review describes our recent attempts to develop new therapeutic modalities for corneal endothelial diseases using animal models, especially a monkey model in which a proliferative ability of corneal endothelial cells is severely limited similar to humans. First, we describe our attempt to develop new surgical treatments for advanced corneal endothelial dysfunction using transplantation of cultivated endothelial cells. The corneal endothelial cell transplantation can be achieved by two different approaches; one is by transplantation of a corneal endothelial cell sheet cultivated on a type I collagen carrier and another is by transplantation of a corneal endothelial cell sheet cultivated on a human lamellar graft prepared by a similar procedure used in DSAEK surgery. Recently, we reported that the selective Rho-kinase (ROCK) inhibitor, Y-27632, promotes cell adhesion and proliferation and inhibits the apoptosis of primate corneal endothelial cells in culture. Based on these new findings, we are currently developing new surgical and non-surgical treatment modalities for corneal endothelial diseases using the ROCK inhibitor., application/pdf},
 pages = {261--266},
 title = {臨床応用を目指した角膜内皮再生医療の開発},
 volume = {52},
 year = {2012},
 yomi = {コイズミ, ノリコ and オクムラ, ナオキ and キノシタ, シゲル}
}