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テトラアリルポルフィリン共役酸化反応を鍵反応とするメソ置換新規テトラピロールの合成
https://doi.org/10.14988/di.2017.0000016177
https://doi.org/10.14988/di.2017.0000016177d517c1be-883f-47b4-a2ad-12849dcf7df8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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要旨/abstaract (384.2 kB)
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zk669.pdf (8.9 MB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2014-07-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | テトラアリルポルフィリン共役酸化反応を鍵反応とするメソ置換新規テトラピロールの合成 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | テトラアリルポルフィリン キョウヤク サンカ ハンノウ オ カギ ハンノウ トスル メソ チカン シンキ テトラピロール ノ ゴウセイ | |||||
| 言語 | ja-Kana | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 共役酸化反応 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | リニアテトラピロール | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 5-オキサポルフィリン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ビリンジオン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ビリノン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Coupled Oxidation | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Linear tetrapyrrole | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 5-oxaporphyrin | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | bilindione | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | bilinone | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.14988/di.2017.0000016177 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 著者 |
掛谷, 和久
× 掛谷, 和久 |
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| 著者所属 | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 値 | 理工学研究科 | |||||
| 著者所属（英） | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Graduate School of Science and Engineering | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | ヘム酸化酵素反応をモデルにしたポルフィリンの共役酸化反応のメカニズムや置換基効果について検討し、リニアテトラピロールやオキサポルフィリンなどのテトラピロール誘導体の新しい合成方法を確立した。テトラピロール誘導体の反応性や物性に関しても検討し、オキサポルフィリン亜鉛錯体が蛍光を示すことや、フェノキシ基をもつリニアテトラピロールが金属イオンと反応することでオキサポルフィリンに変換される反応などを見出した。 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Coupled oxidation of [tetraarylporphyrinato]iron(III) chloride was studied with particular attention on the mechanism, substituent effects, and reactivity of the resulting linear tetrapyrroles. Meso-substituted bilindione was converted into oxaporphyrin zinc complex by refluxing it with zinc acetate and acetic anhydride. Oxaporphyrin zinc complexes showed characteristic fluorescence emission at 657 nm. Oxaporphyrin zinc complexes were reacted with various nucleophiles such as alcohol, amine, thiol and enolate to give linear tetrapyrroles. Moreover, linear tetrapyrroles having a phenoxy group were spontaneously converted to oxaporphyrin metal complexes upon addition of metal acetates. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 識別子タイプ | NCID | |||||
| 関連識別子 | BB16761878 | |||||
| 関連サイト | ||||||
| 関連タイプ | isFormatOf | |||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://doors.doshisha.ac.jp/opac/opac_link/bibid/BB12863852/?lang=0 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 関連名称 | 掲載刊行物所蔵情報へのリンク ／ Link to Contents | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 学位名 | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 学位名 | 博士(工学) | |||||
| 学位名 | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 学位名 | Doctor of Philosophy in Engineering | |||||
| 学位授与機関 | ||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||
| 学位授与機関識別子 | 34310 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 学位授与機関名 | 同志社大学 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 学位授与機関名 | Doshisha University | |||||
| 学位授与年月日 | ||||||
| 学位授与年月日 | 2014-03-22 | |||||
| 学位授与番号 | ||||||
| 学位授与番号 | 甲第669号 | |||||
